윤재호 서울성모병원 혈액내과 교수 주도 진행 예정
[더바이오 지용준 기자] 오스코텍은 면역성혈소판감소증 치료제로 개발 중인 신약 후보물질인 ‘세비도플레닙’의 1차 치료제 진입 가능성을 타진하는 탐색적 연구자주도 임상2상을 위한 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처에 제출됐다고 21일 밝혔다.
이번 임상은 윤재호 서울성모병원 혈액내과 교수의 제안과 주도로 진행되며, 성모병원 연구자 5명이 참여한다. 임상의 주요 목적은 새롭게 진단받은 면역성혈소판감소증 환자들이 1차 표준 바카라사이트 검증에 반응한 이후 세비도플레닙을 투여했을 때 만성으로의 진행을 억제하고 재발률을 낮출 수 있는지를 확인하는 것이다.
일반적으로 면역성혈소판감소증 초기 환자의 약 60~70%는 1차 바카라사이트 검증 후 12개월 이내에 재발해만성으로 진행되는 것으로 알려졌다. 현재 1차 바카라사이트 검증제로 사용하는 스테로이드 및 비특이 항체 바카라사이트 검증는 초기 바카라사이트 검증 반응은 좋지만, 효과의 지속 시간이 짧고 여러 부작용으로 장기 바카라사이트 검증에 한계도 존재한다.
윤 교수는 “SYK 저해제인 세비도플레닙은 기존 1차 바카라사이트 검증가 타깃하는 B세포와 대식세포에 더욱 효과적으로 작용하는 것으로 알려져 있어 면역성혈소판감소증의 초기 바카라사이트 검증에 도움이 될 뿐만 아니라, 초기에 면역 조절을 유도함으로써 만성으로의 진행을 낮추는데 도움이 될 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
윤태영 오스코텍 대표는 “이번 연구자 임상에서 1차 바카라사이트 검증제로서의 가능성이 확인된다면, 현재 세비도플레닙이 타깃하는 것보다 훨씬 큰 시장을 확보할 수 있을 뿐만 아니라 수많은 환자들에게 ‘완치’의 희망을 줄 것으로 기대된다”고 밝혔다.