- 브릿지카지노 파칭코 26일 IR 개최…영업비용 줄였으나, 2년 연속 법차손 50% 이상
- “JPMHC서 메인 트랙 발표 후 ‘BBT-877’ 관련 접촉 글로벌 제약사 크게 늘어”
- “BBT-877, 오는 4월 톱라인 데이터 발표 후 본격 텀싯 계약 체결 전망”
[더카지노 파칭코 지용준 기자] 브릿지카지노 파칭코테라퓨틱스(이하 브릿지카지노 파칭코)가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질인 ‘BBT-877(개발코드명)’의 대규모 기술수출을 통해 관리종목에서 벗어나겠다고 밝혔다. 브릿지카지노 파칭코는 올 1월 이후 BBT-877의 기술 도입을 위해 다수의 글로벌 빅파마로부터 러브콜이 이어지고 있다고 강조했다.
이정규 브릿지카지노 파칭코 대표는 26일 오후 온라인 기업설명회(IR)에서 “관리종목 지정에 미리 대비하지 못해 주주들에게 송구스럽다”며 “BBT-877의 대규모 기술수출을 통해 관리종목에서 탈피할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
브릿지카지노 파칭코는 최근 관리종목으로 지정됐다. 2023년과 2024년 ‘법인세비용차감전사업손실(이하 법차손)’ 비율이 각각 215.2%, 72.3%로 나타났다. 기술특례상장 유예 기간이 끝난 카지노 파칭코기업은 2년 연속 법차손 비율이 50% 이상이면 관리종목에 지정된다.
이정규 카지노 파칭코는 “주요 애셋에 대한 개발 우선순위 재조정을 통해 중요한 과제들을 중심으로 연구개발(R&D)을 진행했다”며 “그외 비용을 최소화하면서 지난해 2023년보다 213억원가량의 영업비용이 감소했다”고 설명했다.
그러면서 “다만 내부적으로 ‘비용 절감만이 답이 아니다’라는 생각도 있었다”며 “주요 자원인 BBT-877과 비소세포폐암 치료제 후보물질인 ‘BBT-207(개발코드명)’에 집중적으로 투자하면서 속도감 있는 임상 개발이 이뤄졌다”고 덧붙였다.
특히 BBT-877은 브릿지카지노 파칭코가 대규모 기술이전을 달성할 것으로 기대를 걸고 있는 파이프라인이다. BBT-877은 표적 단백질인 ‘오토택신’을 선택적으로 억제해 섬유화를 막는 IPF 치료제 후보물질이다.
지난해 12월 말 기준 BBT-877 치료군 및 위약군 105명의 피험자에서 확인된 노력성 폐활량의 전체 평균 변화값은 투약 24주 후 측정 기준 ‘–44.3㎖’다. 이는 기존 경쟁 카지노 파칭코 임상들에서 위약군 피험자들이 보인 폐활량 감소폭(약 -104 ~ -134㎖)을 고려했을 때 BBT-877 투약군 피험자들의 폐기능 회복 가능성이 기대되는 지점이다. 회사는 오는 4월 중 BBT-877의 임상2상 톱라인(Top-line) 결과를 발표할 예정이다.
특발성 폐섬유증은 알지 못하는 원인으로 폐포벽에 염증세포들이 침투해 폐가 점차 딱딱하게 굳는 질환이다. 기존 치료제로는 3~5년 정도 생존하는 것으로 알려져 있다. BBT-877은 다국적 제약사 베링거인겔하임의 ‘오페브(성분 닌테다닙)’와 다국적 제약사 로슈의 ‘에스브리엣(성분 피르페니돈)’에 이어 2세대 신약으로서 브릿지카지노 파칭코가 기대를 걸고 있는 약물이다.
이 대표는 지난 1월 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 ‘메인 트랙’ 무대에 올라 발표하면서 BBT-877에 대한 글로벌 관심도가 높아졌다고 설명했다. JP모건 헬스케어콘퍼런스에서 메인 트랙 발표는 주최사인 JP모건의 선정으로 이뤄진다. 올해 한국 카지노 파칭코 기업 중 JP모건 헬스케어 콘퍼런스의 메인 트랙 발표 기업은 삼성카지노 파칭코로직스, 셀트리온, 브릿지카지노 파칭코 단 3곳에 불과하다.
이정규 카지노 파칭코는 “지난 1월 메인 트랙 발표 이후 (BBT-877 기술수출과 관련해) 접촉하는 회사들이 2023년보다 크게 늘어났다”며 “현재 글로벌 빅파마의 관심도가 늘어나고 있으며, 회사는 가장 좋은 텀싯을 받기 위해 임상2상 톱라인 데이터를 받는 시점부터 협의를 본격화할 계획”이라고 말했다. 데이터를 통한 협상 우위에 서겠다는 전략이다.
끝으로 이 대표는 “(기술수출을 통해) 회사가 재무적으로 탄탄해지면 주요 과제들에 대한 신속한 임상 개발에 나설 것”이라며 “한국 기반의 글로벌 혁신 카지노 파칭코텍으로 성장하기 위해 회사는 더욱 빠르고 과감한 행보에 나설 계획”이라고 말했다.