- MSD·다이이찌 'HER3-DXd', 비소세포폐암 임상3상 '성공'
- 獨 카지노 쪽박걸엔테크, 中서 후보물질 도입해 임상1상 진행
- 엘리베이션, 페이로드로 'MMAE' 선택…선두기업은 '토포아이소머라제'

[더카지노 쪽박걸 유하은 기자] 인간 상피세포 성장인자 수용체 3형(HER3)을 표적하는 항체약물접합체(ADC) 치료제를 개발하기 위한 글로벌제약사간 경쟁이 치열하다. 개발 경쟁에 뒤늦게 참여한 엘리베이션온콜로지(Elevation Oncology, 이하 엘리베이션)'는 선두 개발기업이 활용하는 토포아이소머라제가 아닌 미세소관 억제제 기반의 세포독성항암제(MMAE)를 페이로드로 선택하며 차별화를 뒀습니다.

현재 HER3 표적 ADC 개발에서 선두를 달리고 있는 기업은 다국적 제약사 MSD(미국 머크)와 일본 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo, 이하 다이이찌)다. 양사가 공동개발하고 있는 'HER3-DXd(성분 파트리투맙 데룩스테칸)'는 비소세포폐암(NSCLC)을 적응증으로 임상3상(HERTHENA-Lung02)에서 효능을 입증한 바 있다. 독일 카지노 쪽박걸엔테크(BioNTech)도 지난해 중국 메디링크테라퓨틱스(MediLink Therapeutics, 이하 메디링크)와 10억7000만달러(약 1조5517억원) 규모의 라이선스(기술이전) 계약을 체결해 임상1상을 진행하고 있다.

HER3은 유방암과 난소암, 전립선암 등 여러 고형암에서 과발현되는 티로신 키나아제 수용체다. 현재 승인받은 HER3 표적 카지노 쪽박걸 치료제가 없기 때문에 첫 번째로 승인받는 후보물질이 시장을 선점할 수 있다.

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