- 화이자, 시젠 인수 후 승인 제품 ‘최다’ 보유…애브비·AZ도 개발 박차
- MSD, 중국 켈룬과 협력해 TROP2 슬롯사이트 추천 등 후보물질 확보
- 슬롯사이트 추천, 임상 실패에 ADC 사업 정리 수순
[더슬롯사이트 추천 성재준 기자] 항체약물접합체(ADC) 개발에 뛰어든 다국적 제약사들 사이에서 개발 속도 차이가 두드러지고 있다.아스트라제네카(AZ), 화이자(Pfizer), 애브비(Abbvie), MSD(미국 머크), 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo) 등은 다양한 전략을 통해 ADC 파이프라인을 확장하고 있는 반면, 노바티스(Novartis)와 바이엘(Bayer)은 임상 실패 등의 이유로 관련 사업에서 철수해 양극화 양상을 보이는 것이다.
슬롯사이트 추천는 항체를 이용해 ‘세포독성 약물’을 암세포에 선택적으로 전달하는 기술이다. 기존 항암제에 비해 치료 효과를 높이면서도 정상세포의 손상은 줄일 수 있다는 장점이 있다. 특히 인간 상피세포 성장인자 수용체 제2형(HER2), HER3와 같은 ‘종양 특이 표적’을 타깃으로 한 슬롯사이트 추천는 유방암, 폐암 등 고형암 치료에서 두각을 나타내며 빠르게 상용화되고 있다.
25일 더슬롯사이트 추천가 조사한 결과, 화이자는 지난 2023년 시젠(Seagen)을 인수하면서 주요 글로벌 기업 중 ‘베스폰사(Besponsa, 성분 이노투주맙 오조가마이신)’, ‘마일로탁(Mylotarg, 성분 겜투주맙 오조가마이신)’, ‘애드세트리스(Adcetris, 성분 브렌툭시맙 베도틴)’, ‘파드셉(Padcev, 성분 엔포르투맙 베도틴)’, ‘티브닥(Tivdak, 성분 티소투맙 베도틴)’ 등 가장 많은 승인 ADC 제품을 보유하게 됐다.
임상2상 이상 단계에서는 ‘SGN-B6A’와 ‘RC48-슬롯사이트 추천(성분 디시타맙 베도틴)’를 확보하고 있으며, 임상1상 및 전임상 단계에서도 SGN 계열 후보물질과 항체분해약물접합체(DAC) 등 혁신 플랫폼을 다수 보유하고 있다.
애브비는 엽산 수용체 알파(FRα) 양성 난소암을 적응증으로 한 ‘엘라히어(Elahere, 성분 미르베투칸)’를 포함해 ‘텔리소투주맙 베도틴(teliso-vetmab vedotin)’, ‘피베키맙 수니린(pivekimab sunirine)’ 등 후기 임상 단계 파이프라인을 보유하고 있다. 또 ‘ABBV-319(이하 개발코드명)’, ‘ABBV-400’, ‘ABBV-706’, ‘IMGC936’, ‘IMGN151’ 등의 임상1상 후보물질과 다수의 전임상 물질도 개발 중이다.
다이이찌산쿄는 ‘엔허투(Enhertu, 성분 트라스트주맙 데룩스테칸)’와 ‘다트로웨이(Dato-DXd, 성분 다투포타마브 데룩스테칸)’ 등 승인 제품을 기반으로 슬롯사이트 추천 시장의 리더십을 공고히 하고 있다. ‘HER3-DXd’를 비롯한 임상2상 단계 후보물질 외에도 ‘R-DXd’, ‘I-DXd’, ‘DS-9606a’, ‘DS-3939a’ 등 다양한 후보군을 개발 중이다.
아스트라제네카는 다이이찌산쿄와 공동 개발한 엔허투와 다트로웨이 외에도 ‘루목시티(Lumoxiti, 성분 모카미투맙 파수도톡솔)’를 승인받았으며, ‘AZD9592(이하 개발코드명)’, ‘AZD8205’, ‘AZD5336’, ‘LM-305(성분 라노바메디슨)’, ‘CIP-058’ 등 초기 임상 단계 후보물질도 보유하고 있다. 다만 루목시티는 2023년 판매 부진으로 시장에서 슬롯사이트 추천했다.
MSD는 아직 승인된 ADC 제품은 없지만, ‘VLS-101’, ‘SKB-264’, ‘HER3-DXd’ 등의 후보물질을 확보하고 있다. 또 중국 슬롯사이트 추천기업인 켈룬슬롯사이트 추천테크(Kelun-Biotech, 이하 켈룬)와의 협력을 통해 삼중음성유방암 등 다양한 적응증을 대상으로 한 ‘TROP2 표적 ADC’를 포함해 여러 초기 단계 후보물질도 개발 중이다.
반면 일부 대형 제약사는 ADC 개발에서 발을 뺐다. 노바티스는 비소세포폐암을 대상으로 한 ‘텔리소투주맙 베도틴’의 임상3상 실패 이후 ADC 분야에서 철수했으며, 현재는 ‘플루빅토(Pluvicto, 성분 177Lu-PSMA-617)’를 포함한 방사성의약품(RPT) 개발에 집중하고 있다. 슬롯사이트 추천엘도 메소텔린(mesothelin) 표적 ADC 후보물질인 ‘BAY 94-9343(성분 아네투맙 라브탄신)’의 개발을 중단한 이후, 관련 파이프라인을 정리했다.